Номер РУ РЗН 2022/16730

Фороптер цифровой UDR с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16730 на медицинское изделие «Фороптер цифровой UDR с принадлежностями» производства UNICOS Со., LTD (ЮНИКОС Ко., ЛТД) выдано Росздравнадзором 24 марта 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928253
Дата первичной регистрации
24.03.2022
Дата внесения изменений
04.12.2025
Период действия версии
с 04.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
UNICOS Со., LTD (ЮНИКОС Ко., ЛТД)
282-30, Munji-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea
Заявитель
ООО "АВЕА"
119049, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНСКИЙ, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 1А, ЭТ 2 ПОМ I ОФ 7
Представитель в РФ
ООО "АВЕА"
119049, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНСКИЙ, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 1А, ЭТ 2 ПОМ I ОФ 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Назначение изделия

Медицинское изделие предназначено для определения значения рефракции и бинокулярных функций с целью подбора очков для пациента.

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2025РЗН 2022/16730Фороптер цифровой UDR с принадлежностямиДействует
24.03.2022РЗН 2022/16730Фороптер цифровой UDR с принадлежностямиСрок действия истек

Модели изделия 2

Название
01I. Фороптер цифровой UDR-800 с принадлежностями
02II. Фороптер цифровой UDR-800A с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16730»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан UNICOS Со., LTD (ЮНИКОС Ко., ЛТД). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16730?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.