Аппарат для транскраниальной магнитной стимуляции EXOMIND c принадлежностями (см. Приложение)
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.160
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03768346 на медицинское изделие «Аппарат для транскраниальной магнитной стимуляции EXOMIND c принадлежностями (см. Приложение)» производства "БТЛ Индастриз Лтд" (BTL Industries Ltd) выдано Росздравнадзором 20 ноября 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03768346
- Дата первичной регистрации
- 20.11.2025
- Период действия версии
- с 20.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БТЛ Индастриз Лтд" (BTL Industries Ltd)161 Cleveland Way, Stevenage, Hertfordshire, SG1 6BU, United Kingdom, (161 Клевелэнд Уэй, Стивенидж, Хартфордшир SG1 6BU, Соединенное Королевство)
- Заявитель
- ООО "БТЛ"125284, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 35, стр. 2, помещ. XVIII
- Представитель в РФ
- ООО "БТЛ"125284, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 35, стр. 2, помещ. XVIII
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.160Аппараты магнитотерапии
Назначение изделия
Аппарат для транскраниальной магнитной стимуляции EXOMIND c принадлежностями предназначен для повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (rTMS).
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для транскраниальной магнитной стимуляции EXOMIND c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03768346»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БТЛ Индастриз Лтд" (BTL Industries Ltd). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03768346?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.