Жидкости для остановки капиллярных кровотечений «Гемостаб» (AlCl3/FeSO4) по ТУ 9391-012-49908538-2010
ДействуетКласс 2AОКП: 939157
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08048 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Жидкости для остановки капиллярных кровотечений «Гемостаб» (AlCl3/FeSO4) по ТУ 9391-012-49908538-2010» производства ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.06.2010
- Период действия версии
- с 22.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
- Заявитель
- ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939157Материалы вспомогательные лечебные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08048 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Жидкости для остановки капиллярных кровотечений «Гемостаб» (AlCl3/FeSO4) по ТУ 9391-012-49908538-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.07.2015 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Жидкости для остановки капиллярных кровотечений "Гемостаб" (AlCl3/FeSO4) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08048»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08048?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.