Номер РУ ФСР 2010/09808

Гель для комплексного лечения и профилактики заболеваний пародонта «Гиалудент Гель» по ТУ 9391-021-49908538-2005 в комплектации (см. приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939157

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09808 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Гель для комплексного лечения и профилактики заболеваний пародонта «Гиалудент Гель» по ТУ 9391-021-49908538-2005 в комплектации (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.12.2010
Период действия версии
с 31.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"
115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
Заявитель
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"
115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
Класс риска
2A
Код ОКП
939157
Материалы вспомогательные лечебные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09808 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гель для комплексного лечения и профилактики заболеваний пародонта «Гиалудент Гель» по ТУ 9391-021-49908538-2005 в комплектации (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.05.2016Произведена замена бланка РУ
31.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01Гель для комплексного лечения и профилактики заболеваний пародонта "Гиалудент Гель" по ТУ 9391-021-49908538-2005
02Гель для комплексного лечения и профилактики заболеваний пародонта "Гиалудент Гель" по ТУ 9391-021-49908538-2006
03Гель для комплексного лечения и профилактики заболеваний пародонта "Гиалудент Гель" по ТУ 9391-021-49908538-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09808»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.