Номер РУ ФСЗ 2011/11167

Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Repin.

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11167 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Repin.» производства SpofaDental a.s. («СпофаДентал а.с.»). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02897405
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
13.08.2025
Период действия версии
с 13.08.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
SpofaDental a.s. («СпофаДентал а.с.»)
Markova 238, 506 01, Jičin, Czech Republic
Заявитель
ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"
195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
Представитель в РФ
ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"
195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Материалы стоматологические слепочные, используемые в стоматологической практике и ортодонтии, для изготовления частичных и полных съемных протезов, индивидуальных слепочных ложек, учебных моделей, прикусных шаблонов, временных мостовидных конструкций, для изготовления слепков беззубых челюстей, а также для временной фиксации коронок, мостовидных протезов и штифтовых зубов.

История изменений 5

ДатаТипОписание
13.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
19.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
13.01.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
15.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.02.2024ФСЗ 2011/11167Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, RepinВнесено изменение
13.01.2020ФСЗ 2011/11167Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, RepinВнесено изменение
15.07.2016ФСЗ 2011/11167Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, RepinВнесено изменение
08.12.2011ФСЗ 2011/11167Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, RepinВнесено изменение
28.12.2006ФС № 2006/2711Массы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Dublaga Special, Repin, Stomaflex Solid, Stomaflex Pasta, Stomaflex CreamВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Материалы стоматологические слепочные Repin
02Материалы стоматологические слепочные Ypeen Premium
03Материалы стоматологические слепочные Ypeen

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11167»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SpofaDental a.s. («СпофаДентал а.с.»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11167?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.