Массы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Dublaga Special, Repin, Stomaflex Solid, Stomaflex Pasta, Stomaflex Cream
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2711 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Массы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Dublaga Special, Repin, Stomaflex Solid, Stomaflex Pasta, Stomaflex Cream» производства Spofa-Dental a.s.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 08.12.2011
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Spofa-Dental a.s.Чешская Республика
- Заявитель
- ООО "Фарммедснаб"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Фарммедснаб"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2711 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Spofa-Dental a.s.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Массы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Dublaga Special, Repin, Stomaflex Solid, Stomaflex Pasta, Stomaflex Cream» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 19.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 15.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.08.2025 | ФСЗ 2011/11167 | Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Repin. | Действует |
| 19.02.2024 | ФСЗ 2011/11167 | Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Repin | Внесено изменение |
| 13.01.2020 | ФСЗ 2011/11167 | Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Repin | Внесено изменение |
| 15.07.2016 | ФСЗ 2011/11167 | Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Repin | Внесено изменение |
| 08.12.2011 | ФСЗ 2011/11167 | Материалы стоматологические слепочные Ypeen, Ypeen Premium, Repin | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2711»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Spofa-Dental a.s.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.