Сетки Prolus Mesh монофиламентные, вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.160
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25800 выдано Росздравнадзором 07.07.2025 на медицинское изделие «Сетки Prolus Mesh монофиламентные, вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей» производства "ТИ Медикал Прайвэт Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938912
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2025
- Период действия версии
- с 07.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТИ Медикал Прайвэт Лимитед"Индия, TI Medical Private Limited, Khasra No. 1051/1&2, Twin Industrial Estate, Selaqui Dehradun 248197, Uttarakhand, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, TI Medical Private Limited, Khasra No. 1051/1&2, Twin Industrial Estate, Selaqui Dehradun 248197, Uttarakhand, India
- Заявитель
- АО "Мединторг"127030, Россия, Москва, ул. Сущёвская, д. 19, стр. 5, пом I офис 206
- Представитель в РФ
- АО "Мединторг"127030, Россия, Москва, ул. Сущёвская, д. 19, стр. 5, пом I офис 206
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.160Сетки хирургические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25800 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТИ Медикал Прайвэт Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 07.07.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Сетки Prolus Mesh монофиламентные, вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Сетки Prolus Mesh монофиламентные, вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей, варианты исполнения: 1. Сетки Prolus Mesh монофиламентные, вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей: ширина: 30 см: длина: 30 см. в составе: |
| 02 | Сетки Prolus Mesh монофиламентные, вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей, варианты исполнения: 2. Сетки Prolus Mesh монофиламентные. вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей: ширина: 15 см; длина: 15 см. в составе: |
| 03 | Сетки Prolus Mesh монофиламентные, вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей, варианты исполнения: 3. Сетки Prolus Mesh монофиламентные. вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей: ширина: 10 см: длина: 15 см. в составе: |
| 04 | Сетки Prolus Mesh монофиламентные, вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей, варианты исполнения:4. Сетки Prolus Mesh монофиламентные. вязаные, из полипропилена. для реконструкции тканей: ширина: 6 см: длина: 11 см. в составе: |
| 05 | Сетки Prolus Mesh монофиламентные, вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей, варианты исполнения:5. Сетки Prolus Mesh монофиламентные. вязаные, из полипропилена, для реконструкции тканей: ширина: 7,6 см: длина: 15 см. в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25800»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТИ Медикал Прайвэт Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25800?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.