Сетки Pro-Ab частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.160
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25797 выдано Росздравнадзором 07.07.2025 на медицинское изделие «Сетки Pro-Ab частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена» производства "ТИ Медикал Прайвэт Лимитед". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943474
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2025
- Период действия версии
- с 07.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТИ Медикал Прайвэт Лимитед"Индия, TI Medical Private Limited, Khasra No. 1051/1&2, Twin Industrial Estate, Selaqui Dehradun 248197, Uttarakhand, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, TI Medical Private Limited, Khasra No. 1051/1&2, Twin Industrial Estate, Selaqui Dehradun 248197, Uttarakhand, India
- Заявитель
- АО "Мединторг"127030, Россия, Москва, ул. Сущёвская, д. 19, стр. 5, пом I офис 206
- Представитель в РФ
- АО "Мединторг"127030, Россия, Москва, ул. Сущёвская, д. 19, стр. 5, пом I офис 206
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.160Сетки хирургические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25797 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТИ Медикал Прайвэт Лимитед". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.07.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Сетки Pro-Ab частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена, варианты исполнения: 1. Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена; Длина х Ширина, см (дюймы): 6x11 (2,3 х 4.3), в составе: |
| 02 | Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена, варианты исполнения: 2. Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена; Длина х Ширина, см (дюймы): 7,6 х 15 (3 х 6), в составе: |
| 03 | Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена, варианты исполнения: 3. Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена; Длина х Ширина, см (дюймы): 10 х 15 (4 х 6). в составе: |
| 04 | Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена, варианты исполнения: 4. Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли (гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена; Длина х Ширина, см (дюймы): 8x15 (3,2 х 6), в составе: |
| 05 | Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена, варианты исполнения: 5. Сетки Рrо-Аb частично рассасывающиеся, монофиламентные, вязаные, для реконструкции тканей, из Поли(гликолид-ко-капролактона) и Полипропилена; Длина х Ширина, см (дюймы): 15 х 15 (6 х 6). в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25797»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТИ Медикал Прайвэт Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25797?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.