Номер РУ РЗН 2023/20178

Абатменты стоматологические Тoplan с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.194

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20178 на медицинское изделие «Абатменты стоматологические Тoplan с принадлежностями» производства "Осстем Имплант Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 2 мая 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942904
Дата первичной регистрации
02.05.2023
Дата внесения изменений
27.05.2025
Период действия версии
с 27.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Осстем Имплант Ко., Лтд."
Республика Корея, Osstem Implant Co., Ltd., 66-16, Bansong-ro 513 beon-gil, Haeundae-gu, Busan, 48002, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, Osstem Implant Co., Ltd., 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, 48002, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ОССТЕМ"
115432, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПР-КТ АНДРОПОВА, Д. 18, К. 7, ПОМЕЩ. 1Е/13
Представитель в РФ
ООО "ОССТЕМ"
115432, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПР-КТ АНДРОПОВА, Д. 18, К. 7, ПОМЕЩ. 1Е/13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.194
Имплантаты стоматологические

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
19.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
14.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.05.2025РЗН 2023/20178Абатменты стоматологические Тoplan с принадлежностямиДействует
19.08.2024РЗН 2023/20178Абатменты стоматологические Тoplan с принадлежностямиВнесено изменение
02.05.2023РЗН 2023/20178Абатменты стоматологические Тoplan с принадлежностямиВнесено изменение
14.12.2023РЗН 2023/20178Абатменты стоматологические Тoplan с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 102

Название
01Абатменты стоматологические Toplan с принадлежностями.1. Абатмент T01 One: T01OA4510S, Short / ?4.5 / 1.0мм(G/H)
02Абатменты стоматологические Toplan с принадлежностями.1. Абатмент T01 One: T01OA4515S, Short / ?4.5 / 1.5мм(G/H)
03Абатменты стоматологические Toplan с принадлежностями.1. Абатмент T01 One: T01OA4525S, Short / ?4.5 / 2.5мм(G/H)
04Абатменты стоматологические Toplan с принадлежностями.1. Абатмент T01 One: T01OA4535S, Short / ?4.5 / 3.5мм(G/H)
05Абатменты стоматологические Toplan с принадлежностями.1. Абатмент T01 One: T01OA4545S, Short / ?4.5 / 4.5мм(G/H)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20178»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Осстем Имплант Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20178?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.