Номер РУ РЗН 2022/17174

Устройство для исследования проб крови Minivette РОСТ

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17174 на медицинское изделие «Устройство для исследования проб крови Minivette РОСТ» производства "Сарштедт АГ & Кo. КГ" выдано Росздравнадзором 16 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928990
Дата первичной регистрации
16.05.2022
Дата внесения изменений
19.03.2025
Период действия версии
с 19.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сарштедт АГ & Кo. КГ"
Германия, Sarstedt AG & Co. KG, Sarstedtstrasse 1, 51588 Nümbrecht, Germany
Заявитель
ООО "Сарштедт"
198517, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. г. Петергоф, ул. Новые Заводы, д. 58, к. 4, стр. 1, помещ. 207
Представитель в РФ
ООО "Сарштедт"
198517, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. г. Петергоф, ул. Новые Заводы, д. 58, к. 4, стр. 1, помещ. 207
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.03.2025РЗН 2022/17174Устройство для исследования проб крови Minivette РОСТДействует
16.05.2022РЗН 2022/17174Устройство для исследования проб крови Minivette РОСТВнесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Устройство для исследования проб крови Minivette РОСТ 17.2111.010
02Устройство для исследования проб крови Minivette РОСТ 17.2111.020
03Устройство для исследования проб крови Minivette РОСТ 17.2111.050
04Устройство для исследования проб крови Minivette РОСТ 17.2111.100
05Устройство для исследования проб крови Minivette РОСТ 17.2111.200

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17174»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сарштедт АГ & Кo. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.