Система нейрофизиологическая для электронейромиографии, вызванных потенциалов мозга и электроретинографии
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.121
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24878 выдано Росздравнадзором 21.03.2025 на медицинское изделие «Система нейрофизиологическая для электронейромиографии, вызванных потенциалов мозга и электроретинографии» производства ООО "НЕЙРОСОФТ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942546
- Дата первичной регистрации
- 21.03.2025
- Период действия версии
- с 21.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НЕЙРОСОФТ"153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
- Заявитель
- ООО "НЕЙРОСОФТ"153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.121Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/24878 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НЕЙРОСОФТ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.03.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система нейрофизиологическая для электронейромиографии, вызванных потенциалов мозга и электроретинографии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Система нейрофизиологическая для электронейромиографии, вызванных потенциалов мозга и электроретинографии «НейроМВП+», в составе: |
| 02 | II. Система для электронейромиографии с функцией регистрации вызванных потенциалов мозга «НейроМВП», в составе: |
| 03 | III. Система для регистрации вызванных потенциалов мозга «НейроВП», в составе: |
| 04 | IV. Система для электронейромиографии «НейроЭМГ», в составе: |
| 05 | V. Система для электроретинографии «НейроЭРГ», в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24878»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕЙРОСОФТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24878?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.