Номер РУ ФСР 2011/10309

Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы «ВНС-Спектр» по ТУ 9441-013-13218158-2015

ДействуетКласс 2BОКП: 944110

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10309 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы «ВНС-Спектр» по ТУ 9441-013-13218158-2015» производства ООО "НЕЙРОСОФТ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916474
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.08.2016
Период действия версии
с 01.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НЕЙРОСОФТ"
153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
Заявитель
ООО "НЕЙРОСОФТ"
153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
Класс риска
2B
Код ОКП
944110
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10309 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НЕЙРОСОФТ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы «ВНС-Спектр» по ТУ 9441-013-13218158-2015» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
01.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2011ФСР 2011/10309Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы «ВНС-Спектр» по ТУ 9441-013-13218158-2006Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы "ВНС-Спектр" по ТУ 9441-013-13218158-2015

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10309»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕЙРОСОФТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10309?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.