Номер РУ ФСЗ 2009/03624

Устройства для введения с сенсорами к системе Фристайл Навигатор для непрерывного мониторирования уровня глюкозы в крови в составе (см. Приложение на 1 листе)

ОтмененоКласс 2AОКП: 944160

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03624 на медицинское изделие «Устройства для введения с сенсорами к системе Фристайл Навигатор для непрерывного мониторирования уровня глюкозы в крови в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эбботт Дайабитиз Кэе Инк.", США выдано Росздравнадзором 26 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.01.2009
Дата внесения изменений
05.06.2009
Период действия версии
с 05.06.2009
Срок действия РУ
14.10.2020
Производитель
"Эбботт Дайабитиз Кэе Инк.", США
Abbott Diabetes Care Inc., 1360 South Loop Road, Alameda, CA, 94502, USA (см. Приложение)
Заявитель
"Эбботт Дайабитиз Кэе Инк.", США
Abbott Diabetes Care Inc., 1360 South Loop Road, Alameda, CA, 94502, USA (см. Приложение)
Класс риска
2A
Код ОКП
944160
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.01.2009ФСЗ 2009/03624Устройства для введения сенсоров к глюкометру Фристайл Навигатор для непрерывного мониторирования уровня глюкозы в крови в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
05.06.2009ФСЗ 2009/03624Устройства для введения с сенсорами к системе Фристайл Навигатор для непрерывного мониторирования уровня глюкозы в крови в составе (см. Приложение на 1 листе)Отменено

Модели изделия 1

Название
01Устройства для введения с сенсорами к системе Фристайл Навигатор для непрерывного мониторирования уровня глюкозы в крови

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03624»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Дайабитиз Кэе Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.