Номер РУ ФСЗ 2011/10057

Средства реабилитации для стомического использования при колостомах, илеостомах и уростомах в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКП: 254520

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10057 выдано Росздравнадзором 12.07.2011 на медицинское изделие «Средства реабилитации для стомического использования при колостомах, илеостомах и уростомах в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями» производства "КонваТек Инк.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937386
Дата первичной регистрации
12.07.2011
Дата внесения изменений
04.03.2014
Период действия версии
с 04.03.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КонваТек Инк."
США, Дальнее зарубежье, ConvaTec Inc., 200 Headquarters Park Drive, Skillman, New Jersey 08558, USA
Заявитель
ЗАО "КонваТек"
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "КонваТек"
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
254520
Изделия санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными неформовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10057 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КонваТек Инк.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.07.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Средства реабилитации для стомического использования при колостомах, илеостомах и уростомах в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.03.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Средства реабилитации для стомического использования при колостомах, илеостомах и уростомах

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10057»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КонваТек Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.