Номер РУ ФС № 2005/89

Пленка термографическая медицинская тип DI-AT, пленка медицинская тип DI-HL

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/89 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пленка термографическая медицинская тип DI-AT, пленка медицинская тип DI-HL» производства FUJI PHOTO FILM CO., LTD . Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 21.01.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
21.01.2005
Период действия версии
с 21.01.2005 до 17.07.2007
Срок действия РУ
21.01.2010
Производитель
FUJI PHOTO FILM CO., LTD
Япония
Заявитель
FUJI PHOTO FILM CO., LTD
Япония
Представитель в РФ
FUJI PHOTO FILM CO., LTD
Япония

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/89 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — FUJI PHOTO FILM CO., LTD . Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 21.01.2010. Карточка «Пленка термографическая медицинская тип DI-AT, пленка медицинская тип DI-HL» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
28.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
09.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
19.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
04.03.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/89»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан FUJI PHOTO FILM CO., LTD . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/89?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.