Номер РУ РЗН 2013/1368

Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4П

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1368 на медицинское изделие «Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4П» производства ООО «Мединдустрия Сервис» выдано Росздравнадзором 21 мая 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.05.2004
Дата внесения изменений
17.02.2014
Период действия версии
с 17.02.2014 до 11.03.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО «Мединдустрия Сервис»
223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, Производственная база ООО «Датума», кабинет №35
Заявитель
ООО ЕвроМед
121357, Российская Федерация, Москва район, г. Москва, ул. Верейская, д.29,стр.133
Представитель в РФ
ООО ЕвроМед
121357, Российская Федерация, Москва район, г. Москва, ул. Верейская, д.29,стр.133
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 5

ДатаТипОписание
05.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
26.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
01.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
11.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
17.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.03.2026РЗН 2013/1368Кресло гинекологическое КГМ с принадлежностямиДействует
17.02.2014РЗН 2013/1368Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4ПВнесено изменение
26.10.2023РЗН 2013/1368Кресло гинекологическое КГМ с принадлежностямиВнесено изменение
01.06.2017РЗН 2013/1368Кресла гинекологические КГМВнесено изменение
11.03.2015РЗН 2013/1368Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4ПВнесено изменение
21.05.2004ФС № 2004/480Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4ПВнесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Кресла гинекологические КГМ модификация: КГМ-1 
02  Кресла гинекологические КГМ модификация: КГМ-2 
03  Кресла гинекологические КГМ модификация: КГМ-2П 
04  Кресла гинекологические КГМ модификация: КГМ-3П 
05  Кресла гинекологические КГМ модификация: КГМ-4 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1368»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «Мединдустрия Сервис». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1368?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.