Номер РУ РЗН 2013/1368

Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4П

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1368 на медицинское изделие «Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4П» производства Иностранное унитарное предприятие Мединдустрия Сервис выдано Росздравнадзором 21 мая 2004 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.05.2004
Дата внесения изменений
11.03.2015
Период действия версии
с 11.03.2015 до 01.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Иностранное унитарное предприятие Мединдустрия Сервис
223043, Беларусь, Ближнее зарубежье, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, производственная база ООО «Датума», кабинет № 35
Заявитель
ООО ЕвроМед
121357, Российская Федерация, Москва район, г. Москва, ул. Верейская, д.29,стр.133
Представитель в РФ
ООО ЕвроМед
121357, Российская Федерация, Москва район, г. Москва, ул. Верейская, д.29,стр.133
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 5

ДатаТипОписание
05.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
26.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
01.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
11.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
17.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.03.2026РЗН 2013/1368Кресло гинекологическое КГМ с принадлежностямиДействует
17.02.2014РЗН 2013/1368Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4ПВнесено изменение
26.10.2023РЗН 2013/1368Кресло гинекологическое КГМ с принадлежностямиВнесено изменение
01.06.2017РЗН 2013/1368Кресла гинекологические КГМВнесено изменение
11.03.2015РЗН 2013/1368Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4ПВнесено изменение
21.05.2004ФС № 2004/480Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1, КГМ-2, КГМ-2П, КГМ-3П, КГМ-4, КГМ-4ПВнесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-1
02Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-2
03Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-2П
04Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-3П
05Кресла гинекологические КГМ модификации: КГМ-4

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1368»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Иностранное унитарное предприятие Мединдустрия Сервис. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1368?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.