Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00722 выдано Росздравнадзором 17.12.2007 на медицинское изделие «Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad» производства ЗАО "3М Россия". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2007
- Дата внесения изменений
- 28.10.2013
- Период действия версии
- с 28.10.2013 до 19.06.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00722 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "3М Россия". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 12.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 12.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 19.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 28.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.08.2020 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Действует |
| 12.04.2019 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Внесено изменение |
| 12.03.2018 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Внесено изменение |
| 19.06.2017 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Внесено изменение |
| 17.12.2007 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00722»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "3М Россия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00722?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.