Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.140
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00722 на медицинское изделие «Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad» производства "3М Дойчланд ГмбХ, Хэлс Кеар Бизнес" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924796
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2007
- Дата внесения изменений
- 18.08.2020
- Период действия версии
- с 18.08.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Дойчланд ГмбХ, Хэлс Кеар Бизнес"Германия, 3M Deutschland GmbH, Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.140Пакеты перевязочные медицинские
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 12.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 12.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 19.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 28.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.10.2013 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Внесено изменение |
| 18.08.2020 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Действует |
| 12.04.2019 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Внесено изменение |
| 12.03.2018 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Внесено изменение |
| 19.06.2017 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Внесено изменение |
| 17.12.2007 | ФСЗ 2007/00722 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка адгезивная для закрытия ран Medipore+Pad |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00722»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ, Хэлс Кеар Бизнес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00722?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.