Пластырь на тканевой основе Cloth Adhesive Tape, IV dressing (для фиксации канюль)
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05631 на медицинское изделие «Пластырь на тканевой основе Cloth Adhesive Tape, IV dressing (для фиксации канюль)» производства ЗАО "3М Россия" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942085
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.10.2013
- Период действия версии
- с 28.10.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.10.2013 | ФСЗ 2009/05631 | Пластырь на тканевой основе Cloth Adhesive Tape, IV dressing (для фиксации канюль) | Действует |
| 25.11.2009 | ФСЗ 2009/05631 | Пластырь на тканевой основе Cloth Adhesive Tape, IV dressing (для фиксации канюль) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь на тканевой основе Cloth Adhesive Tape, IV dressing (для фиксации канюль) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05631»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "3М Россия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05631?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.