Средство перевязочное гемостатическое, «ГЕМОСТОП®», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07420 на медицинское изделие «Средство перевязочное гемостатическое, «ГЕМОСТОП®», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009» производства ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ выдано Росздравнадзором 9 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941496
- Дата первичной регистрации
- 09.04.2010
- Дата внесения изменений
- 24.12.2024
- Период действия версии
- с 24.12.2024 до 24.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
- Заявитель
- ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 24.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 28.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 13.01.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 11.09.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.12.2025 | ФСР 2010/07420 | «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОП®», стерильное» по ТУ 9393-001-18152288-2009 | Действует |
| 24.12.2024 | ФСР 2010/07420 | Средство перевязочное гемостатическое, «ГЕМОСТОП®», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009 | Внесено изменение |
| 28.11.2022 | ФСР 2010/07420 | Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОП®», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009 | Внесено изменение |
| 13.01.2015 | ФСР 2010/07420 | Средство перевязочное гемостатическое, «ГЕМОСТОП®», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009 | Внесено изменение |
| 11.09.2014 | ФСР 2010/07420 | Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОПтм», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009 | Внесено изменение |
| 09.04.2010 | ФСР 2010/07420 | Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОПтм», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство перевязочное гемостатическое, «ГЕМОСТОП®», стерильное |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07420»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07420?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.