Средство перевязочное гемостатическое «Гемостоп-ФЗ», стерильное по ТУ 21.20.24-021-18152288-2023
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.161
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26120 на медицинское изделие «Средство перевязочное гемостатическое «Гемостоп-ФЗ», стерильное по ТУ 21.20.24-021-18152288-2023» производства ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ выдано Росздравнадзором 3 сентября 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138408
- Дата первичной регистрации
- 03.09.2025
- Период действия версии
- с 03.09.2025
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
- Заявитель
- ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.161Гемостатические средства
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство перевязочное гемостатическое «Гемостоп-ФЗ», стерильное по ТУ 21.20.24-021-18152288-2023 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26120»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26120?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.