Номер РУ РЗН 2014/1681

Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОП® ТМ» стерильное по ТУ 9393-006-18152288-2012

ДействуетКласс 2BОКП: 939370

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1681 на медицинское изделие «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОП® ТМ» стерильное по ТУ 9393-006-18152288-2012» производства ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ выдано Росздравнадзором 9 июня 2014 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911936
Дата первичной регистрации
09.06.2014
Период действия версии
с 09.06.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ
141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
Заявитель
ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ
141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
Класс риска
2B
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

Модели изделия 1

Название
01Средство перевязочное гемостатическое "ГЕМОСТОП® ТМ" стерильное

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1681»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.