Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОП® М» стерильное по ТУ 9393-006-18152288-2012
ДействуетКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1680 на медицинское изделие «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОП® М» стерильное по ТУ 9393-006-18152288-2012» производства ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ выдано Росздравнадзором 9 июня 2014 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913246
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2014
- Период действия версии
- с 09.06.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
- Заявитель
- ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство перевязочное гемостатическое "ГЕМОСТОП® М" стерильное |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1680»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1680?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.