Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07248 на медицинское изделие «Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005» производства АО "ЦИТО" выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939768
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2010
- Дата внесения изменений
- 19.03.2024
- Период действия версии
- с 19.03.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Заявитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 14.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 21.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 23.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 07.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| 11.11.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.11.2013 | ФСР 2010/07248 | Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 19.03.2024 | ФСР 2010/07248 | Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005 | Действует |
| 14.08.2023 | ФСР 2010/07248 | Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 21.10.2020 | ФСР 2010/07248 | Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 23.08.2017 | ФСР 2010/07248 | Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 07.04.2016 | ФСР 2010/07248 | Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 31.03.2010 | ФСР 2010/07248 | Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07248»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЦИТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07248?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.