Номер РУ ФСР 2010/07248

Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07248 на медицинское изделие «Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.03.2010
Дата внесения изменений
21.10.2020
Период действия версии
с 21.10.2020 до 14.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Заявитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 6

ДатаТипОписание
19.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
14.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
21.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
23.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
07.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
11.11.2013Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.11.2013ФСР 2010/07248Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005Внесено изменение
19.03.2024ФСР 2010/07248Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005Действует
14.08.2023ФСР 2010/07248Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005Внесено изменение
21.10.2020ФСР 2010/07248Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005Внесено изменение
23.08.2017ФСР 2010/07248Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005Внесено изменение
07.04.2016ФСР 2010/07248Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005Внесено изменение
31.03.2010ФСР 2010/07248Угломер медицинский универсальный по ТУ 9452-162-01894927-2005Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07248»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07248?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.