Номер РУ ФСЗ 2009/05081

Сетка хирургическая PROCEED

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.160

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05081 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Сетка хирургическая PROCEED» производства "Джонсон & Джонсон Интернешнл". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935704
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.06.2024
Период действия версии
с 25.06.2024 до 11.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джонсон & Джонсон Интернешнл"
Бельгия, Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Leonardo Da Vincilaan, 15, BE-1831 Diegem, Belgium
Юр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Leonardo Da Vincilaan, 15, BE-1831 Diegem, Belgium
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.160
Сетки хирургические
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05081 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джонсон & Джонсон Интернешнл". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Сетка хирургическая PROCEED» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
11.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
25.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
01.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
31.08.2009Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.04.2026ФСЗ 2009/05081Сетка хирургическая PROCEEDДействует
01.03.2021ФСЗ 2009/05081Сетка хирургическая PROCEEDВнесено изменение
31.08.2009ФСЗ 2009/05081Сетка хирургическая PROCEEDВнесено изменение

Модели изделия 11

Название
01Сетка хирургическая Proceed, в вариантах исполнения: 1. Сетка хирургическая Proceed, прямоугольная, 5 x10 см:
02Сетка хирургическая Proceed, в вариантах исполнения: 2. Сетка хирургическая Proceed, прямоугольная. 10 х 20 см;
03Сетка хирургическая Proceed, в вариантах исполнения: 3. Сетка хирургическая Proceed, прямоугольная, 20 х 30 см;
04Сетка хирургическая Proceed, в вариантах исполнения: 4. Сетка хирургическая Proceed, прямоугольная, 7,5 х 15 см:
05Сетка хирургическая Proceed, в вариантах исполнения: 5. Сетка хирургическая Proceed, прямоугольная, 25 х 35.5 см;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05081»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Интернешнл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05081?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.