zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/22389

Планшет Mag-Plates одноразовый полимерный для лабораторных исследований

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22389 выдано Росздравнадзором 09.04.2024 на медицинское изделие «Планшет Mag-Plates одноразовый полимерный для лабораторных исследований» производства "ДИАГАСТ C.A.C.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935619
Дата первичной регистрации
09.04.2024
Период действия версии
с 09.04.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДИАГАСТ C.A.C."
Франция, DIAGAST S.A.S., 251, avenue Eugène Avinée, Eurasanté Parc, 59120 LOOS, FRANCE
Заявитель
ЗАО "НПО АСТА"
107076, Г.МОСКВА, УЛ. СТРОМЫНКА, Д.18, К.13, ЭТ.6; ПОМ.№1
Представитель в РФ
ЗАО "НПО АСТА"
107076, Г.МОСКВА, УЛ. СТРОМЫНКА, Д.18, К.13, ЭТ.6; ПОМ.№1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/22389 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДИАГАСТ C.A.C.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.04.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Планшет Mag-Plates одноразовый полимерный для лабораторных исследований» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Планшет Mag-Plates одноразовый полимерный для лабораторных исследований, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22389»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДИАГАСТ C.A.C.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22389?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.