Номер РУ ФСЗ 2010/07621

Аппарат искусственной вентиляции легких Servo Ventilator с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.122

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07621 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких Servo Ventilator с принадлежностями» производства "Маке Критикал Кэа АБ" выдано Росздравнадзором 30 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910345
Дата первичной регистрации
30.08.2010
Дата внесения изменений
29.12.2023
Период действия версии
с 29.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Маке Критикал Кэа АБ"
Швеция, Дальнее зарубежье, Maquet Critical Care AB, Röntgenvägen 2, 171 54 Solna, Sweden
Заявитель
ООО "МАКЕ"
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "МАКЕ"
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.122
Аппараты дыхательные реанимационные
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.12.2023ФСЗ 2010/07621Аппарат искусственной вентиляции легких Servo Ventilator с принадлежностямиДействует
30.08.2010ФСЗ 2010/07621Аппарат искусственной вентиляции легких Servo Ventilator с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Servo-i
02Servo-s

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07621»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Маке Критикал Кэа АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07621?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.