Номер РУ РЗН 2020/12496

Канюля внутривенная с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12496 выдано Росздравнадзором 11.11.2020 на медицинское изделие «Канюля внутривенная с принадлежностями» производства "Харсория Хеалткере ПВТ. ЛТД.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937674
Дата первичной регистрации
11.11.2020
Дата внесения изменений
05.06.2024
Период действия версии
с 05.06.2024 до 05.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Харсория Хеалткере ПВТ. ЛТД."
Индия, Harsoria Healthcare Pvt. Ltd., 110-111, Udyog Vihar Phase-4, Gurgaon, Haryana 122015, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Harsoria Healthcare Pvt. Ltd., 110-111, Udyog Vihar Phase-4, Gurgaon, Haryana 122015, India
Заявитель
ООО "МЕД ЛАЙФ САЙНСЕЗ"
630087, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, Г. НОВОСИБИРСК, УЛ. ВАТУТИНА, Д. 71, ОФИС 107
Представитель в РФ
ООО "МЕД ЛАЙФ САЙНСЕЗ"
630087, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, Г. НОВОСИБИРСК, УЛ. ВАТУТИНА, Д. 71, ОФИС 107
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/12496 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Харсория Хеалткере ПВТ. ЛТД.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.11.2020. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Канюля внутривенная с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
05.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.03.2026РЗН 2020/12496Канюля внутривенная с принадлежностямиДействует
11.11.2020РЗН 2020/12496Канюля внутривеннаяВнесено изменение

Модели изделия 148

Название
011. Канюля HEALFLONтм Safety внутривенная безопасная с катетером из полиуретана (PUR) с РКП и клапаном для инъекций, размерами: 14G x 45 мм.
021. Канюля HEALFLONтм Safety внутривенная безопасная с катетером из полиуретана (PUR) с РКП и клапаном для инъекций, размерами: 16G x 45 мм.
031. Канюля HEALFLONтм Safety внутривенная безопасная с катетером из полиуретана (PUR) с РКП и клапаном для инъекций, размерами: 17G x 45 мм.
041. Канюля HEALFLONтм Safety внутривенная безопасная с катетером из полиуретана (PUR) с РКП и клапаном для инъекций, размерами: 18G x 45 мм.
051. Канюля HEALFLONтм Safety внутривенная безопасная с катетером из полиуретана (PUR) с РКП и клапаном для инъекций, размерами: 20G x 32 мм.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12496»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Харсория Хеалткере ПВТ. ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.