Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20188 на медицинское изделие «Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021» производства АО "Валента Фарм" выдано Росздравнадзором 3 мая 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937231
- Дата первичной регистрации
- 03.05.2023
- Период действия версии
- с 03.05.2023 до 04.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Заявитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2025 | РЗН 2023/20188 | Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021 | Действует |
| 03.05.2023 | РЗН 2023/20188 | Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20188»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Валента Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20188?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.