Номер РУ РЗН 2019/8507

Инструмент эндодонтический R-PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8507 выдано Росздравнадзором 13.06.2019 на медицинское изделие «Инструмент эндодонтический R-PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов» производства "ВДВ ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919860
Дата первичной регистрации
13.06.2019
Дата внесения изменений
19.12.2023
Период действия версии
с 19.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВДВ ГмбХ"
Германия, VDW GmbH, Bayerwaldstraße 15, 81737 München, Germany
Заявитель
ООО "ДЕНТСПЛАЙ СИРОНА"
115035, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ, НАБ ОВЧИННИКОВСКАЯ, Д. 18/1, СТР. 2, ПОМЕЩ. 3Н
Представитель в РФ
ООО "ДЕНТСПЛАЙ СИРОНА"
115035, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ, НАБ ОВЧИННИКОВСКАЯ, Д. 18/1, СТР. 2, ПОМЕЩ. 3Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8507 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВДВ ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.06.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инструмент эндодонтический R-PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
01.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

Модели изделия 7

Название
01Инструмент эндодонтический R- PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов различных типоразмеров: 1. Инструмент эндодонтический R - PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов в блистерах по 6 шт., размер 12,5; длина 21мм.
02Инструмент эндодонтический R- PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов различных типоразмеров: 2. Инструмент эндодонтический R - PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов в блистерах по 6 шт., размер 12,5; длина 25 мм.
03Инструмент эндодонтический R- PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов различных типоразмеров: 3. Инструмент эндодонтический R - PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов в блистерах по 6 шт., размер 12,5; длина 31мм.
04Инструмент эндодонтический R- PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов различных типоразмеров: 4. Инструмент эндодонтический R - PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов в блистерах по 4 шт., размер 12,5; длина 21мм.
05Инструмент эндодонтический R- PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов различных типоразмеров: 5. Инструмент эндодонтический R - PILOT из нитинола (NiTi) для препарирования корневых каналов в блистерах по 4 шт., размер 12,5; длина 25 мм.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8507»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВДВ ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8507?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.