Номер РУ ФСЗ 2008/01921

Прибор эндодонтический «Гутта Кат» (Gutta Cut) (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01921 выдано Росздравнадзором 27.05.2008 на медицинское изделие «Прибор эндодонтический «Гутта Кат» (Gutta Cut) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ВДВ ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912248
Дата первичной регистрации
27.05.2008
Дата внесения изменений
28.06.2012
Период действия версии
с 28.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВДВ ГмбХ"
Германия, VDW GmbH, Bayerwaldstraße 15, 81737 München, Germany
Заявитель
ООО "Пи Джи Логистик"
115201, Россия, г. Москва, 1-й Котляковский переулок, д. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01921 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВДВ ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.05.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор эндодонтический «Гутта Кат» (Gutta Cut) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.11.2016Произведена замена бланка РУ
28.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.05.2008ФСЗ 2008/01921Прибор эндодонтический «Гутта Кат» (Gutta Cut) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Прибор эндодонтический "Гутта Кат" (Gutta Cut)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01921»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВДВ ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01921?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.