Номер РУ РЗН 2013/1357

Микротом санный НМ 430 для патанатомии

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1357 выдано Росздравнадзором 17.06.2004 на медицинское изделие «Микротом санный НМ 430 для патанатомии» производства "Шендон Диагностикс Лтд. (подразделение компании Эпредиа)". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936273
Дата первичной регистрации
17.06.2004
Дата внесения изменений
22.11.2023
Период действия версии
с 22.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шендон Диагностикс Лтд. (подразделение компании Эпредиа)"
Соединенное Королевство, Shandon Diagnostics Ltd. (a subsidiary of Epredia), Tudor Road, Manor Park, Runcorn, Cheshire, WA7 1TA, United Kingdom
Юр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Shandon Diagnostics Ltd. (a subsidiary of Epredia), Tudor Road, Manor Park, Runcorn, Cheshire, WA7 1TA, United Kingdom
Заявитель
ООО "ЛАКОПА"
117342, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОНЬКОВО, УЛ БУТЛЕРОВА, Д. 17, ПОМЕЩ. 98/5
Представитель в РФ
ООО "ЛАКОПА"
117342, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОНЬКОВО, УЛ БУТЛЕРОВА, Д. 17, ПОМЕЩ. 98/5
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1357 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шендон Диагностикс Лтд. (подразделение компании Эпредиа)". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.06.2004. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Микротом санный НМ 430 для патанатомии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
25.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
14.01.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2022РЗН 2013/1357Микротом санный НМ 430 для патанатомииВнесено изменение
25.10.2016РЗН 2013/1357Микротом санный НМ 430 для патанатомииВнесено изменение
14.01.2014РЗН 2013/1357Микротом санный НМ 430 для патанатомииВнесено изменение
17.06.2004ФС № 2004/576Микротом санный НМ 430 для патанатомииВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Микротом санный НМ 430 для патанатомии

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1357»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шендон Диагностикс Лтд. (подразделение компании Эпредиа)". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.