Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/730 на медицинское изделие «Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностями» производства ООО "НТФ СВИТ" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2003
- Дата внесения изменений
- 11.06.2013
- Период действия версии
- с 11.06.2013 до 21.11.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НТФ СВИТ"123423, Россия, г. Москва, пр. Маршала Жукова, д. 20, корп. 1,кв. 18
- Заявитель
- ООО "НТФ СВИТ"123423, Россия, г. Москва, пр. Маршала Жукова, д. 20, корп. 1,кв. 18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.11.2023 | РЗН 2013/730 | Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностями | Действует |
| 11.06.2013 | РЗН 2013/730 | Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 26.09.2003 | 29/06101202/6030-03 | Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ, в комплекте с: набором вакуумных насадок №№ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7; набором световых излучателей «К» - малый, средний, внутриполостной; «ИК» - малый, большой (фара); «ИК+К» - смешанный внутриполостной | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/730»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НТФ СВИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/730?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.