Аппарат для нейростимуляции «Нейропорт» по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12347 на медицинское изделие «Аппарат для нейростимуляции «Нейропорт» по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019» производства ООО "МТБ" выдано Росздравнадзором 27 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930035
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2020
- Дата внесения изменений
- 04.02.2022
- Период действия версии
- с 04.02.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МТБ"190020, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Екатерингофский, ул. Лифляндская, д. 3, литера О, помещ. 1-н, ком. 23
- Заявитель
- ООО "МТБ"190020, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Екатерингофский, ул. Лифляндская, д. 3, литера О, помещ. 1-н, ком. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.02.2022 | РЗН 2020/12347 | Аппарат для нейростимуляции «Нейропорт» по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019 | Действует |
| 27.10.2020 | РЗН 2020/12347 | Аппарат для нейростимуляции «Нейропорт» по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для нейростимуляции "Нейропорт" по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019: I. Вариант исполнения "Нейропорт" |
| 02 | Аппарат для нейростимуляции "Нейропорт" по ТУ 26.60.13-001-39665655-2019: I. Вариант исполнения "Нейропорт+" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12347»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МТБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12347?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.