zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21859

Монитор пациента серии GZ

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21859 на медицинское изделие «Монитор пациента серии GZ» производства "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935252
Дата первичной регистрации
29.12.2023
Период действия версии
с 29.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН"
Япония, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
Заявитель
ООО "ТМС"
109004, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 40, СТР. 1, ПОМЕЩ. I, КОМ. 8 (ЭТАЖ 5)
Представитель в РФ
ООО "ТМС"
109004, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 40, СТР. 1, ПОМЕЩ. I, КОМ. 8 (ЭТАЖ 5)
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Модели изделия 2

№Название
01I. Монитор пациента серии GZ, вариант исполнения: GZ-130P, в составе:
02II. Монитор пациента серии GZ, вариант исполнения: GZ-140P, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21859»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21859?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.