Номер РУ ФСЗ 2010/06112

Прикроватный монитор модели BSM-2301K (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06112 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Прикроватный монитор модели BSM-2301K (см. Приложение на 3 листах)» производства "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.01.2010
Период действия версии
с 26.01.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН"
Япония, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
Заявитель
ЗАО Искра Медикал Корпорэйшн
Абрикосовский переулок дом 2 Здание РНЦХ РАМН офис 30
Юр. адрес: Россия
Представитель в РФ
ЗАО Искра Медикал Корпорэйшн
Абрикосовский переулок дом 2 Здание РНЦХ РАМН офис 30
Юр. адрес: Россия
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06112 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Прикроватный монитор модели BSM-2301K (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01  Прикроватный монитор модели BSM-2301K 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06112»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06112?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.