zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/08825

Электрокардиограф ECG-9620 M с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08825 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Электрокардиограф ECG-9620 M с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
18.04.2011
Период действия версии
с 18.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН"
Япония, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
Заявитель
ООО "Медлайф"
194225, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Ивана Фомина, д.7, к.3, лит. А, пом. 9-Н
Представитель в РФ
ООО "Медлайф"
194225, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Ивана Фомина, д.7, к.3, лит. А, пом. 9-Н
Класс риска
2B
Код ОКП
944110
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08825 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Электрокардиограф ECG-9620 M с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Электрокардиограф ECG-9620 M

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08825»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08825?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.