Номер РУ РЗН 2016/5218

Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 «ЭлеПС» по ТУ 9444-038-12966357-2015

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5218 на медицинское изделие «Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 «ЭлеПС» по ТУ 9444-038-12966357-2015» производства ООО НПФ"ЭЛЕПС" выдано Росздравнадзором 10 января 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935910
Дата первичной регистрации
10.01.2017
Дата внесения изменений
03.08.2023
Период действия версии
с 03.08.2023 до 05.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ"ЭЛЕПС"
420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14
Заявитель
ООО НПФ"ЭЛЕПС"
420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 4

ДатаТипОписание
30.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменения, вносимые производителем медицинских изделий класса потенциального риска применения 1 или нестерильных медицинских изделий класса потенциального риска применения 2а, прошедшим оценку системы управления качеством медицинского изделия, включающую процессы проектирования и разработки медицинских изделий, в соответствии с требованиями к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий
05.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменения, вносимые производителем медицинских изделий класса потенциального риска применения 1 или нестерильных медицинских изделий класса потенциального риска применения 2а, прошедшим оценку системы управления качеством медицинского изделия, включающую процессы проектирования и разработки медицинских изделий, в соответствии с требованиями к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
03.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
22.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.04.2026РЗН 2016/5218Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 «ЭлеПС» по ТУ 9444-038-12966357-2015Действует
05.03.2026РЗН 2016/5218Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 «ЭлеПС» по ТУ 9444-038-12966357-2015Внесено изменение
03.08.2023РЗН 2016/5218Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 «ЭлеПС» по ТУ 9444-038-12966357-2015Внесено изменение
22.04.2019РЗН 2016/5218Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 «ЭлеПС» по ТУ 9444-038-12966357-2015Внесено изменение
10.01.2017РЗН 2016/5218Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 «ЭлеПС» по ТУ 9444-038-12966357-2015Внесено изменение

Модели изделия 46

Название
01Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 "ЭлеПС" по ТУ 9444-038-12966357-2015
02Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 "ЭлеПС" по ТУ 9444-038-12966357-2016
03Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 "ЭлеПС" по ТУ 9444-038-12966357-2017
04Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 "ЭлеПС" по ТУ 9444-038-12966357-2018
05Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 "ЭлеПС" по ТУ 9444-038-12966357-2019

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5218»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ"ЭЛЕПС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5218?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.