Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 28.25.13.116
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03710 выдано Росздравнадзором 12.12.2008 на медицинское изделие «Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008» производства АО "ПОЗиС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936677
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2008
- Дата внесения изменений
- 11.09.2023
- Период действия версии
- с 11.09.2023 до 26.03.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Заявитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 28.25.13.116Холодильные, морозильные камеры медицинские
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03710 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ПОЗиС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 26.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 11.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 29.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 22.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
История версий РУ 8
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.10.2024 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Действует |
| 26.03.2024 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 29.07.2022 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 31.12.2020 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 22.11.2019 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 19.07.2018 | ФСР 2008/03710 | Морозильник медицинский ММШ-220 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 08.12.2015 | ФСР 2008/03710 | Морозильник медицинский ММШ-220 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 12.12.2008 | ФСР 2008/03710 | Морозильник медицинский ММШ-220 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ММШ-220 - «POZIS» |
| 02 | ММШ-350 - «POZIS»: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03710»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПОЗиС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03710?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.