Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 28.25.13.116
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12131 выдано Росздравнадзором 02.10.2020 на медицинское изделие «Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019» производства АО "ПОЗиС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936000
- Дата первичной регистрации
- 02.10.2020
- Дата внесения изменений
- 03.10.2024
- Период действия версии
- с 03.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Заявитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 28.25.13.116Холодильные, морозильные камеры медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/12131 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ПОЗиС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.10.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 07.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 01.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.10.2022 | РЗН 2020/12131 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 | Внесено изменение |
| 01.10.2021 | РЗН 2020/12131 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 | Внесено изменение |
| 02.10.2020 | РЗН 2020/12131 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019, в вариантах исполнения: 1. МНТ-15 «P0ZIS» |
| 02 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019, в вариантах исполнения: 2. МНТ-30 «P0ZIS» |
| 03 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019, в вариантах исполнения: 3. МНТ-80 «POZIS» |
| 04 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019, в вариантах исполнения: 4. МНТ-180 «PОZIS» |
| 05 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019, в вариантах исполнения: 5. МНТ-200 «PОZIS» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12131»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПОЗиС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12131?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.