Морозильник медицинский ММШ-220 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03710 выдано Росздравнадзором 12.12.2008 на медицинское изделие «Морозильник медицинский ММШ-220 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008» производства ФГУП "ПОЗиС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2008
- Период действия версии
- с 12.12.2008 до 08.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "ПОЗиС"Россия, 422546, Республика Татарстан, г.Зеленодольск, ул.Привокзальная, д.4
- Заявитель
- ФГУП "ПОЗиС"Россия, 422546, Республика Татарстан, г.Зеленодольск, ул.Привокзальная, д.4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03710 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "ПОЗиС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Морозильник медицинский ММШ-220 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 9
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 26.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 11.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 29.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 22.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| 12.11.2015 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 8
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.10.2024 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Действует |
| 26.03.2024 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 11.09.2023 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 29.07.2022 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 31.12.2020 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 22.11.2019 | ФСР 2008/03710 | Морозильники медицинские ММШ-220 «POZIS», ММШ-350 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 19.07.2018 | ФСР 2008/03710 | Морозильник медицинский ММШ-220 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
| 08.12.2015 | ФСР 2008/03710 | Морозильник медицинский ММШ-220 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Морозильник медицинский ММШ-220 "POZIS" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03710»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ПОЗиС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03710?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.