Номер РУ ФСР 2010/07926

Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, VolkswagenCrafter 35 LR, ГАЗ-330202, FordTransit, ГАЗ С4 по ТУ 9451-033-42254364-2010

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 29.10.59.170

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07926 выдано Росздравнадзором 31.05.2010 на медицинское изделие «Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, VolkswagenCrafter 35 LR, ГАЗ-330202, FordTransit, ГАЗ С4 по ТУ 9451-033-42254364-2010» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934983
Дата первичной регистрации
31.05.2010
Дата внесения изменений
19.07.2023
Период действия версии
с 19.07.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Заявитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
29.10.59.170
Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
Код ОКП
945100
Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07926 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.05.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, VolkswagenCrafter 35 LR, ГАЗ-330202, FordTransit, ГАЗ С4 по ТУ 9451-033-42254364-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.07.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению
28.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
25.03.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 1

Название
01Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО- РП на базе шасси Fiat Ducato, VolkswagenCrafter 35 LR, ГАЗ- 330202, FordTransit, ГАЗ C4 по ТУ 9451-033-42254364-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07926»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07926?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.