Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, Volkswagen Crafter 35 LR, ГАЗ-330202, Ford Transit по ТУ 9451-033-42254364-2010
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07926 выдано Росздравнадзором 31.05.2010 на медицинское изделие «Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, Volkswagen Crafter 35 LR, ГАЗ-330202, Ford Transit по ТУ 9451-033-42254364-2010» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.05.2010
- Период действия версии
- с 31.05.2010 до 25.03.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07926 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.05.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, Volkswagen Crafter 35 LR, ГАЗ-330202, Ford Transit по ТУ 9451-033-42254364-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 28.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 25.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, Volkswagen Crafter 35 LR, ГАЗ-330202, Ford Transit по ТУ 9451-033-42254364-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07926»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07926?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.