Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS, PMT QS с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1933 выдано Росздравнадзором 03.09.2014 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS, PMT QS с принадлежностями» производства "АСА С.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933634
- Дата первичной регистрации
- 03.09.2014
- Дата внесения изменений
- 27.01.2023
- Период действия версии
- с 27.01.2023 до 18.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АСА С.р.л."Италия, ASA S.r.l., Arcugnano (VI) Via Galileo Galilei 23 CAP 36057, ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, ASA S.r.l., Arcugnano (VI) Via Galileo Galilei 23 CAP 36057, Italy
- Заявитель
- ООО "БЕКА РУС"124489, ГОРОД МОСКВА,ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД,АЛЛЕЯ СОСНОВАЯ, ДОМ 6А, СТРОЕНИЕ 1
- Представитель в РФ
- ООО "БЕКА РУС"124489, ГОРОД МОСКВА,ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД,АЛЛЕЯ СОСНОВАЯ, ДОМ 6А, СТРОЕНИЕ 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1933 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АСА С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.09.2014. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS, PMT QS с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 18.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.01.2026 | РЗН 2014/1933 | Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS, PMT QS с принадлежностями | Действует |
| 18.03.2025 | РЗН 2014/1933 | Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS, PMT QS с принадлежностями | Внесено изменение |
| 03.09.2014 | РЗН 2014/1933 | Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS, PMT QS с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS, |
| 02 | Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: PMT QS |
| 03 | Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS с принадлежностями |
| 04 | Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: PMT QS с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1933»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АСА С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1933?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.