Номер РУ РЗН 2023/20391

Набор инструментов многоразовых нестерильных для травматологии и ортопедии

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20391 на медицинское изделие «Набор инструментов многоразовых нестерильных для травматологии и ортопедии» производства "Зиммер Инк." выдано Росздравнадзором 14 июня 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.06.2023
Период действия версии
с 14.06.2023 до 29.08.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зиммер Инк."
США, Дальнее зарубежье, Zimmer Inc., 1800 West Center Street, Warsaw, Indiana 46580, USA
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Представитель в РФ
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.08.2025РЗН 2023/20391Набор инструментов многоразовых нестерильных для травматологии и ортопедииДействует
14.06.2023РЗН 2023/20391Набор инструментов многоразовых нестерильных для травматологии и ортопедииВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор инструментов многоразовых нестерильных для травматологии и ортопедии

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20391»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20391?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.