Номер РУ РЗН 2022/17605

Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому «МЛТ-ДИФФ-КВИК» по ТУ 21.20.23-002-23475651-2021

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17605 выдано Росздравнадзором 24.06.2022 на медицинское изделие «Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому «МЛТ-ДИФФ-КВИК» по ТУ 21.20.23-002-23475651-2021» производства ООО МЛТ. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933555
Дата первичной регистрации
24.06.2022
Дата внесения изменений
27.01.2023
Период действия версии
с 27.01.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО МЛТ
141981, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ДУБНА, УЛ. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ, Д. 7
Заявитель
ООО МЛТ
141981, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ДУБНА, УЛ. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ, Д. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/17605 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО МЛТ. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.06.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому «МЛТ-ДИФФ-КВИК» по ТУ 21.20.23-002-23475651-2021» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому "МЛТ-ДИФФ-КВИК" по ТУ 21.20.23-002-23475651-2021

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17605»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МЛТ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17605?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.