Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому «МЛТ-ДИФФ-КВИК» по ТУ 21.20.23-002-23475651-2021
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17605 на медицинское изделие «Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому «МЛТ-ДИФФ-КВИК» по ТУ 21.20.23-002-23475651-2021» производства ООО МЛТ выдано Росздравнадзором 24 июня 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2022
- Период действия версии
- с 24.06.2022 до 27.01.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО МЛТ141981, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ДУБНА, УЛ. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ, Д. 7
- Заявитель
- ООО МЛТ141981, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ДУБНА, УЛ. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ, Д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.01.2023 | РЗН 2022/17605 | Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому «МЛТ-ДИФФ-КВИК» по ТУ 21.20.23-002-23475651-2021 | Действует |
| 24.06.2022 | РЗН 2022/17605 | Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому «МЛТ-ДИФФ-КВИК» по ТУ 21.20.23-002-23475651-2021 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому "МЛТ-ДИФФ-КВИК" по ТУ 21.20.23-002-23475651-2021 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17605»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МЛТ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17605?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.