Реагент для фиксации цитологических препаратов «МЛТ-ФИКСАТОР-СПРЕЙ» по ТУ 21.20.23-006-23475651-2022
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20159 выдано Росздравнадзором 03.05.2023 на медицинское изделие «Реагент для фиксации цитологических препаратов «МЛТ-ФИКСАТОР-СПРЕЙ» по ТУ 21.20.23-006-23475651-2022» производства ООО МЛТ. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933488
- Дата первичной регистрации
- 03.05.2023
- Период действия версии
- с 03.05.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО МЛТ141981, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ДУБНА, УЛ. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ, Д. 7
- Заявитель
- ООО МЛТ141981, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ДУБНА, УЛ. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ, Д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20159 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО МЛТ. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.05.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Реагент для фиксации цитологических препаратов «МЛТ-ФИКСАТОР-СПРЕЙ» по ТУ 21.20.23-006-23475651-2022» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реагент для фиксации цитологических препаратов "МЛТ-ФИКСАТОР-СПРЕЙ" по ТУ 21.20.23-006-23475651-2022 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20159»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МЛТ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20159?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.